Транс регуляторы это


При дальнейшем росте числа асимметрических центров число пространственных изомеров возрастает, причем каждый новый асимметрический центр вдвое увеличивает число изомеров. Переход от простейшего органического углеводорода - метана, к его ближайшему гомологу - этану ставит проблемы пространственного строения, для решения которых недостаточно знать рассмотренные в разделе параметры.

Существуют две стереоизомерные кислоты:

Транс регуляторы это

Три линии, расходящиеся под углом о из центра круга, обозначают связи ближайшего к наблюдателю углеродного атома; линии, "высовывающиеся" из-за круга - связи удаленного углеродного атома. Существуют две стереоизомерные кислоты: Эти недостатки системы ключей ограничивают ее применение в настоящее время тремя классами оптически активных веществ:

Транс регуляторы это

Если один из оптических антиподов имеет, например, удельное вращение [ПРИМ. Для условного изображения асимметрического атома на плоскости пользуются проекционными формулами Э. Оптическая изомерия появляется тогда, когда в молекуле присутствует асимметрический атом углерода [ПРИМ.

Примером соединений с хиральной плоскостью могут служить оптически активный транс- циклооктен и оптически активное производное ферроцена:. Их проекционные формулы:. Энергетический профиль вращения вокруг связи С-С в этане показан на следующем рисунке.

В самом деле, не меняя ни валентных углов, ни длин связей, можно представить себе множество геометрических форм молекулы этана, отличающихся друг от друга взаимным поворотом углеродных тетраэдров вокруг соединяющей их связи С-С. При дальнейшем росте числа асимметрических центров число пространственных изомеров возрастает, причем каждый новый асимметрический центр вдвое увеличивает число изомеров.

Такого рода оптически неактивные модификации, состоящие из равного количества обоих антиподов, называются рацематами [ПРИМ. Самая простая, наиболее старая, однако и ныне еще употребляемая система номенклатуры оптических антиподов основана на сравнении проекционной формулы называемого антипода с проекционной формулой некоего стандартного вещества, выбранного в качестве "ключа".

Расставив их атомные номера, получим, что старшие заместители каждой пары бром в верхней части формулы и азот в нижней находятся в транс -положении, отсюда следует стереохимические обозначение Е: Приведем несколько примеров проекционных формул:

Формулы II и III изображают оптические антиподы винной кислоты; при их смешении образуется оптически неактивный рацемат - виноградная кислота. Изобразите его структурную формулу и дайте название по R,S -номенклатуре. Если бы понадобилось определить, какая группа старше - С 2 Н 5 или С 3 Н 7 , пришлось бы перейти к атомам "третьего слоя", сумма атомных номеров в этом слое для обеих групп оказались бы соответственно равными 3 и 8, то есть С 3 Н 7 старше, чем С 2 Н 5.

Вместо перестановок проекционные формулы можно преобразовывать путем вращения любых трех заместителей по часовой стрелке или против нее; четвертый заместитель при этом положения не меняет такая операция эквивалентна двум перестановкам: Если же сравнивать друг с другом молекулы из разных пар антиподов - 1 и 3, 1 и 4, 2 и 3, 2 и 4, то мы увидим, что перечисленные пары не являются оптическими антиподами: В Z,E-системе старшими считаются заместители с большим атомным номером.

В самом деле, не меняя ни валентных углов, ни длин связей, можно представить себе множество геометрических форм молекулы этана, отличающихся друг от друга взаимным поворотом углеродных тетраэдров вокруг соединяющей их связи С-С. Легко видеть, что приведенные ниже соединения являются зеркальными изображениями, а, значит, оптическими антиподами:.

Парой оптических изомеров являются и трео- формы; они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата эритро- формы. Конформация II - " твист " - занимает промежуточное положение:

Если атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными углеродами, одинаковы, то переходят ко "второму слою", в случае необходимости - к "третьему слою" и т. Примером соединений с хиральной плоскостью могут служить оптически активный транс- циклооктен и оптически активное производное ферроцена:.

Среди органических соединений встречаются вещества, способные вращать плоскость поляризаации света.

Если атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными углеродами, одинаковы, то переходят ко "второму слою", в случае необходимости - к "третьему слою" и т. Их проекционные формулы: Стереохимия циклических соединений При замыкании цепи углеродных атомов в плоский цикл валентные углы атомов углерода вынуждены отклоняться от своего нормального тетраэдрического значения, причем величина этого отклонения зависит от числа атомов в цикле.

Оно определяется формулой 2 n , где n - число асимметрических центров. Обратим внимание на то обстоятельство, что понятия цис- и транс- в производных циклогексана относительны: Для определения R- или S-конфигурации оптического антипода необходимо расположить тетраэдр заместителей вокруг асимметрического углеродного атома таким образом, чтобы младший заместитель обычно это водород имел направление "от наблюдателя".

Они изображены ниже в виде перспективных проекций 1 "лесопильные козлы" , боковых проекций 2 и формул Ньюмена 3. Рассмотренный вид изомерии называют оптической изомерией , зеркальной изомерией или энантиомерией.

Проекционные формулы нельзя выводить из плоскости чертежа то есть нельзя, например, рассматривать их "на просвет" с обратной стороны бумаги - при этом стереохимический смысл формулы изменится. Изобразите его структурную формулу. Алкалоид эфедрин имеет формулу: При появлении в циклах заместителей боковых цепей кроме проблемы конформации самого цикла перед исследователем встают и проблемы конфигурации заместителей: Дайте его название с обозначением стереохимической конфигурации:.

Они изображены ниже в виде перспективных проекций 1 "лесопильные козлы" , боковых проекций 2 и формул Ньюмена 3. При замыкании цепи углеродных атомов в плоский цикл валентные углы атомов углерода вынуждены отклоняться от своего нормального тетраэдрического значения, причем величина этого отклонения зависит от числа атомов в цикле.

Ее главный принцип: Начнем с формулы I, где все решается атомами "первого слоя".

Подчеркнем, что каждая точка на кривой потенциальной энергии соответствует определенной конформации. Обе пространственные формы нельзя совместить никаким вращением; одна из них является зеркальным изображением другой: Таким образом, старшие группы - это С 2 Н 5 и С 3 Н 7 , он находятся в цис -положении; стереохимические обозначение Z.

В монозамещенных циклогексанах заместитель может находиться либо в экваториальном, либо в аксиальном положении.

Дайте его название с обозначением стереохимической конфигурации:. В Z,E-системе старшими считаются заместители с большим атомным номером. Три линии, расходящиеся под углом о из центра круга, обозначают связи ближайшего к наблюдателю углеродного атома; линии, "высовывающиеся" из-за круга - связи удаленного углеродного атома.

Конформации поворотная изомерия Переход от простейшего органического углеводорода - метана, к его ближайшему гомологу - этану ставит проблемы пространственного строения, для решения которых недостаточно знать рассмотренные в разделе параметры.

Допустим, что в молекуле некоего вещества имеются два асимметрических атома; обозначим их условно А и Б. Формула I идентична с формулой Iа: В этих соединениях центр асимметрии имеет тетраэдрическую конфигурацию, как и асимметрический атом углерода.



Первый секс таджички
Опорных реакц
Первый раз в порно русская джина гершон
Заниматься сексом с онкобольными неопасно
Девочка закряхтела принимая член
Читать далее...